囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.
来源:学生作业帮 编辑:搜搜考试网作业帮 分类:综合作业 时间:2024/07/08 18:58:50
囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.
如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?
如一队健康的夫妇有一个患有此病的孩子,此后该妇女又与一健康的男子再婚,所生孩子患该病的机会是?
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2500人有一个患病的 说明隐形基因a的基因频率为1/50(a的平方为1/2500)又因为此女生下了患病的儿子 所以该妇女的基因型为Aa 后来健康的男子有一个A 他有a的概率就为1/50 所以患病的概率就为1/50X1/4=1/200 应该是把 差不多是对的
再问: 额,差大了,,不对
再答: 噢 后来健康的男子的基因为Aa的概率应该是2X1/50X49/50(可以近似看做1)再乘以1/4吧
再问: 额,差大了,,不对
再答: 噢 后来健康的男子的基因为Aa的概率应该是2X1/50X49/50(可以近似看做1)再乘以1/4吧
囊性纤维病变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.
囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.
关于生物基因频率的一点疑问..囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病.一队健康
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在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性,这是一种常染色体上的隐性遗病.一对健康的夫妇有一个患此病的孩子.以
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在欧洲人群中每2500人就有一人患囊性纤维变性,一种常染色体遗传病.如果一对健康的夫妇有一个患病的儿子
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:在欧洲人群中,每2500人中就有一人患囊性纤维性变性