搜搜考试网酯化反应试管倾斜45度
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/08/02 17:28:04
酯化反应,是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应、无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应两类.水解是利用水使某一化合物裂解成两个或多个较简单化合物的化学过程.水分
酚类也能形成对应的酯,如阿司匹林就是酚酯.但相对于醇而言,酚与羧酸直接酯化较困难(注意只是困难,并非不可),通常酚酯是酚与羧酸酐或酰氯反应制得的(也就是说,通常并非通过酯化反应制取酚酯的)
CH3CH2OH+R--COOH==CH3CH2OOC--R+H2O再问：R是什么东西再答：随意的一个基团都可以这是羧酸的通式R--COOH楼主写的时候要注意条件浓硫酸或氢氧化钠加热！！！还有中间不能
让液体与试管壁接触面变大,平均受热,试管才不易破裂,如果直竖立加热,试管只能受热下面小部分,容易爆裂和飞溅液体.
在加热固体的时候是向下倾斜,比如有的实验有水产生,由于管口温度低,会聚成水珠,所以朝上的话会倒流至底部引起试管底部炸裂,所以为了使水流出试管就把试管口朝下.加热液体物质的时候就朝上
角度太大了,很容易使液体流出；角度过小,液体沸腾容易自伤.
使试管底部有较大的接触面积,如果竖着的话,只能加热最低端一小片,而且斜着可以控制管口方向,以防液体喷出
酸与醇脱水,生成酯的反应叫酯化反应.
乙酸与醇反应生成酯,叫乙酸的酯化反应例如：CH3COOH+CH3CH2OH-→CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）+H2O
醇和浓硝酸发生反应,生成硝酸某酯.如：CH3CH2OH＋HO－NO2＝CH3CH2-O-NO2+H2O醇脱羟基,硝酸脱氢,生成水.
一般加热试管倾斜45度,一是这样可使试管底部最充分均匀被加热；二是防止加热过程中试管内液体流出.加热固体的过程中,都会有水气被蒸发出,为防止水气在试管口凝成水珠流回试管底部致使试管破裂,一般在加热固体
避免液体倒流,是试管炸裂.多谢!
原则问题,能分液的绝不分馏,分馏看起来很科学很好,但是很多东西的沸点其实不是太严格的,例如水沸点100摄氏度,你家烧开水,难道水非要100摄氏度才会蒸发出来么,显然水温达到50°左右水就开始挥发了,所
试管倾斜45度不是最大加热面积.同时给楼上补充一句,45度在实际操作准中也比较好控制.你们老师要真跟你说加热的时候要保持试管和桌面的倾斜角为49度37分24秒,你这实验还做不做了?
一般加热试管倾斜45度,一是这样可使试管底部最充分均匀被加热；二是防止加热过程中试管内液体流出.加热固体的过程中,都会有水气被蒸发出,为防止水气在试管口凝成水珠流回试管底部致使试管破裂,一般在加热固体
酯化反应是一类有机化学反应,是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应.分为羧酸跟醇反应和无机含氧酸跟醇反应何和无机强酸跟醇的反应两类.羧酸跟醇的酯化反应是可逆的,并且一般反应极缓慢,常用浓硫酸作催化剂.
酸脱去羟基,醇脱去氢,生成酯和水
纤维素是多糖,是多聚葡萄糖,而糖类基本上是多羟基醛或酮.酯化反应时醇提供的是一个羟基,也就是说只要具有羟基的有机物就可以和酸发生脱水,生成酯类,及酯化反应.
ROH与R’COOH生成ROR’,即醇与酸生成酯的反应
倾斜1是因为试管口一般比较小,避免试管竖立时加热沸腾喷溅伤人.2是可以增大受热面积,加热更加均匀.由于试管在加热,下部试管温度高,但不可能达到遇水炸裂的温度.